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澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標準液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外，應(yīng)采用第一法（目視法）進行檢測。第一法（目視法）YJ-0902傘棚燈除另有規(guī)定外，按各品種項下規(guī)定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標準液分別置于配對的比濁用玻璃管（內(nèi)徑15?16mm,平底，具塞，以無色、透明、中性硬質(zhì)玻璃制成）中，在濁度標準液制備5分鐘后，在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下，照度為lOOOlx，從水平方向觀察、比較。除另有規(guī)定外，供試品溶解后應(yīng)...

在當今這個科技日新月異的時代，醫(yī)療行業(yè)的每一步進展都深刻地影響著人類健康與生命質(zhì)量的提升。在眾多醫(yī)療檢測設(shè)備中，全自動藥物凝固點測定儀以其高效、準確、便捷的特點，成為了藥物研發(fā)、質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用中的重要工具。本文旨在探討該設(shè)備在醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用及其對行業(yè)發(fā)展的深遠影響，而非深入其技術(shù)原理或列舉其顯著優(yōu)點，而是聚焦于其在實際操作中的革新性應(yīng)用與價值。引言：藥物凝固點的意義藥物的凝固點，作為藥物物理性質(zhì)的關(guān)鍵參數(shù)之一，不僅直接關(guān)系到藥物的純度、穩(wěn)定性及安全性，還是評估藥物是否...

在2020版藥典中將原《澄明度檢查細則和判斷標準》修訂為“可見異物檢查法”，以加強注射劑等藥品的用藥安全。可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50pm。可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，也可采用光散射法。燈檢法不適用的品種，如用深色透明容器包裝或液體色澤較深（一般深于各標準比色液7號）的品種可選用光散射法；混懸型、乳狀液型注射液和滴眼液不能使用光散射法。針對我們國內(nèi)藥企，高校，科研單...

滲透壓檢測儀的操作步驟及注意事項：一、準備工作1.檢查儀器：確保儀器外觀完好，各部件連接正常，顯示屏清晰。2.準備樣品：根據(jù)檢測要求，準備適量的待檢測樣品。如血液、尿液等生物樣本需按照正確的采集方法獲取，并確保在規(guī)定條件下保存。對于藥品或食品溶液，應(yīng)確保均勻無沉淀。3.校準儀器：使用標準溶液對儀器進行校準，確保儀器測量的準確性。按照儀器說明書的要求進行校準操作。二、樣品測量1.放置樣品：將準備好的樣品小心地注入儀器的測量池中，注意避免產(chǎn)生氣泡。2.啟動測量：關(guān)閉測量池蓋，按照...

由物理化學(xué)的論述得知，稀溶液中溶劑的蒸汽壓降低、冰點下降、沸點升高(溶質(zhì)不揮發(fā))和產(chǎn)生滲透壓(有半透膜條件下)的數(shù)值，僅與一定量溶液中溶質(zhì)的質(zhì)點(分子、離子)數(shù)有關(guān)，而與溶質(zhì)的本性無關(guān)，這些性質(zhì)稱其為稀溶液的“依數(shù)特性”。從理論上看，欲測某種溶液和生物體液中所含的溶質(zhì)的分子、離子總數(shù)，可以利用上述任意一個依數(shù)特性，但在實踐中，由于直接測量滲透壓比較困難，而冰點下降的測量比較方便、易行，且檢測精度高適合各種生物體液和食品的測定。故目前國內(nèi)測定儀，多數(shù)都是按冰點下降法設(shè)計的。滲透...